Официальная информация

24.02.2016 года Государственная служба Украины по лекарственным средствам (Гослекслужба Украины) по результатам внеплановой инспекции производства лекарственных средств ООО «Валартин Фарма» (с. Чайки Киево-Святошинского р-на Киевской обл.), которое было проведено в период с 19.02.2016 г. по 22.02.2016 г., выдала предприятию Сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики (GMP) №009/2016/SAUMP/GMP.

Согласно выданного документа, система обеспечения качества, помещения и оборудование для производства лекарственных средств ООО «Валартин Фарма» соответствуют требованиям Надлежащей производственной практики, принятым в Украине Руководством СТ-Н МЗУ 42-4.0: 2014 «Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика» (государственный руководящий документ), соответствующие требованиям надлежащей производственной практики при производстве и контроле качества Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC / S), директивам ЕС и рекомендациям ВОЗ в отношении продукции, предназначенной для торговли и дистрибуции в стране происхождения или для экспорта.