На предприятии осуществляется полный контроль качества на всех этапах производства от входного сырья до готовой продукции:
Поддержание эффективного функционирования фармацевтической системы качества на предприятии осуществляет департамент управления качеством.
В структуру департамента входят:
Физико-химическая лаборатория отдела контроля качества аттестована Государственной службой Украины по лекарственным средствам (свидетельство об аттестации №403 от 19.04.2019 г.)
В своей деятельности ООО "Валартин Фарма" руководствуется требованиями Лицензионных условий ведения хозяйственной деятельности по производству и оптовой торговле лекарственными средствами, Надлежащей производственной практики (GMP), Надлежащей лабораторной практики (GLP), Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), Надлежащей практики хранения, стандартами ISO, а также требованиями Регламента Европейского Парламента и Совета ЕС №852/2004 от 29.04.2004 г. по гигиене пищевых продуктов.
Система управления качеством ООО "Валартин Фарма" относительно разработки, производства и реализации лекарственных средств и диетических добавок разработана, внедрена и поддерживается в соответствии с требованиями стандартов ISO 9001:2015 "Quality management systems - Requirements" и ГСТУ ISO 9001:2015 "Системы менеджмента качества. Требования".
Вы попадаете в специализированное издание, которое является частью сайта ООО «Валартин фарма» и предназначено для медицинских учреждений и врачей (далее - дипломированных медицинских специалистов) и содержит профессиональную специализированную информацию о лекарственных средствах, в том числе и о рецептурных препаратах, в частности о их названиях, характеристиках, способах применения, лечебных свойствах, возможном побочном действии, возможных противопоказаниях и другую профессиональную специализированную информацию.
Информация о лекарственных средствах, в том числе и о рецептурных препаратах ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», предназначена исключительно для ознакомления и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения.
Вы подтверждаете, что ознакомились с данным ограничением получения информации и является медицинским работником или врачом?