Новини

20 серпня 2014 року міністром охорони здоров’я України Мусієм О.С ініційована перевірка законності реєстрації зареєстрованого у встановленому законом порядку вітчизняного препарату  пегінтерферону альфа-2б для лікування вірусних гепатитів. У середу, 20 серпня, паном Мусієм видано наказ МОЗ, згідно з яким необхідно за 48 годин визначити долю вітчизняного препарату, і як наслідок, - фактично долю  понад 200 хворих на гепатит, які зараз рятують ним своє життя.

Власник реєстрації та дистриб’ютор препарату – вітчизняне підприємство ТОВ «Валартін Фарма» стало об’єктом корупційного «бліц-крігу» з метою усунути з ринку препарат, розроблений українськими вченими. Це єдиний на сьогодні аналог високовартісних імпортних ліків – препарат, який вперше дозволив надати хворим та лікарям ефективну та доступну альтернативу в лікуванні вірусного гепатиту С.

Наявність вітчизняного пегінтерферону на ринку України економить половину вартості лікування гепатиту С. Держава забезпечує лікування лише одному пацієнту зі ста, тож вартість лікування є серйозним тягарем для сімейних бюджетів багатьох українців. На сьогоднішній день більше 200 пацієнтів успішно проходять лікування препаратом вітчизняного виробництва. Не було жодної скарги по лінії фармаконагляду щодо препарату.

З невідомих причин підприємство зазнає відвертого тиску. Чиновники МОЗ нашвидкуруч, без будь-яких законних підстав, збирають робочі групи та комісії з розгляду питання вітчизняного пегінтерферону, навіть не повідомляючи про це компанію-власника реєстрації препарату. До ТОВ «Валартін Фарма» від МОЗ України, будь-яких інших організацій чи громадян не надходило жодних письмових претензій або запитів щодо неналежної якості, ефективності та безпеки препарату.

19 серпня 2014 року ТОВ «Валартін Фарма» офіційно звернулося безпосередньо до Міністра охорони здоров’я пана Мусія з вимогою надати пояснення та припинити безпідставний тиск з боку МОЗ. І, як наслідок,  20 серпня 2014 року,  Міністр охорони здоров’я видав Наказ №581 щодо перевірки законності реєстрації вітчизняного препарату. Згідно з наказом, таку перевірку комісії МОЗ треба здійснити протягом 2-х днів (тобто до п’ятниці, 22 серпня 2014 р.).

Сам факт такої перевірки, її безпідставність, неймовірно швидка поява наказу та надзвичайно короткий термін проведення перевірки є прямими свідченнями намагання створити економічні преференції для окремих іноземних фармвиробників, які вже багато років, до появи українського препарату, монополізували ринок ліків від вірусних гепатитів.

Саме коли ТОВ «Валартін Фарма» виявило бажання взяти участь у державних закупівлях препаратів для хворих на вірусні гепатити, відповідно до Державної соціальної програми, проти препарату запрацювала «корупційна машина».

Зазначений тиск  посилився, коли підприємство звернулося до Антимонопольного комітету України щодо дій тендерного комітету МОЗ з вимогою усунути дискримінаційні умови закупівель, створених під чітко визначених учасників торгів, що постачають імпортні ліки (6.08.2014 р. АМКУ задовольнив скаргу ТОВ «Валартін Фарма»).

А особливого загострення ситуація набула після нашого звернення до Міністра МОЗ пана Мусія від 04.08.2014 р., в якому  підприємство запропонувало здійснити поставку препарату  за цінами 2013 року, тобто майже удвічі дешевше сьогоднішньої пропозиції на ринку. І це – незважаючи на девальвацію гривні та введення ПДВ на ліки. Компанія запропонувала реальну економію коштів МОЗ, щоб більше хворих змогли отримати лікування за рахунок держави.

ТОВ «Валартін Фарма» вбачає у зазначених діях керівництва МОЗ України, особливо у складний воєнний час, ознаки саботажу зусиль Президента та Уряду України та відверте намагання усунути перший вітчизняний пегінтерферон  з ринку.  Якщо це станеться, понад 200 хворих на гепатит, що сьогодні ним лікуються, залишаться без терапії, яка рятує їм життя та здоров’я. МОЗ може  винести  вирок цим 200 хворим та тисячам майбутніх пацієнтів, які б могли отримати більш доступне лікування.

Сьогодні формується прецедент, коли реєстрацію медичного препарату можна відмінити без усіляких підстав та незважаючи на те, що раніше саме МОЗ прийняв рішення щодо державної реєстрації цього препарату. На нашому прикладі ми спостерігаємо чіткий вибірковий підхід застосування адміністративного ресурсу саме до українського виробника, який насмілився порушити усталену багаторічну монополію імпортерів. Адже вітчизняний препарат  став єдиним серед більш ніж 14 тисяч зареєстрованих лікарських засобів, до якого застосовуються такі репресивні механізми. Такі дії мають чіткі ознаки корупційної діяльності, оскільки  чиняться напередодні державних закупівель препаратів для лікування вірусного гепатиту С.