Новини

Як раніше вже повідомляла прес-служба компанії «Валартін Фарма», згідно з наказом № 581, який був незаконно підписаний О. Мусієм 20 серпня поточного року, створено комісію щодо безпідставної перевірки законності реєстрації препарату проти гепатиту С «Альфапег».

ТОВ «Валартін Фарма» вже оскаржує правомірність зазначеного документу у судовому порядку.

Однак, враховуючи той факт, що при виданні зазначеного наказу (№ 581) Міністр охорони здоров’я грубо порушив вимоги чинного законодавства, перевищивши надані йому службові повноваження, чим заподіяв істотну шкоду інтересам ТОВ «Валартін Фарма» та інтересам держави, компанія звернулася із відповідною заявою про злочин до Генеральної прокуратори України.

У заяві про злочин наголошується на тому, що Міністр, згідно вимог діючого законодавства, не мав законних підстав призначати згадану перевірку без подання заяви на перевірку від ДП «Державний експертний центр МОЗ» та без відповідного дозволу Кабінету міністрів України.
З цього випливає, що О. Мусій, підписавши наказ № 581, явно перевищив свої службові повноваження (ч.1 ст. 364 КК України).

Крім того, О. Мусій, зловживаючи службовим становищем та перевищивши свої службові повноваження, зобов’язав комісію провести не лише перевірку дотримання норм законодавства при реєстрації «Альфапегу», але й перевірку його виробництва ТОВ «НВК Інтерфармбіотек».

Тому, оскільки проведення перевірки виробництва медичних препаратів відноситься до виключної компетенції Держслужби України  з лікарських засобів, О. Мусій перебрав на себе повноваження зазначеної служби (ч.1 ст. 365 КК України).

Крім того, до складу комісії, створеної наказом, були незаконно включені такі особи, як Д. Шерембей, В. Ткачук, Д. Коваль. Цим  було порушено установлений порядок залучення громадськості для розгляду питань, що належать до компетенції МОЗ. Тим самим О. Мусій вийшов за межі наданих йому службових повноважень.

Також у заяві про злочин ТОВ «Валартін Фарма» окремо наголошує на тому, що через включення до складу комісії осіб, які не могли бути залучені до такого виду перевірок, відбулося розголошення та недобросовісне комерційне використання реєстраційного досьє препарату «Альфапег», що спричинило істотну шкоду інтересам компанії та її діловій репутації.