Офіційна інформація

«Державний експертний центр МОЗ України (Центр), що веде післяреєстраційний нагляд за лікарськими препаратами, що допущені до обігу на ринку України, офіційно  повідомив, що за увесь час після реєстрації препарату «Альфапег» в Україні, тобто з жовтня 2012 року по теперішній час, Центр не отримував інформацію про жоден  випадок  побічних реакцій або відсутності ефективності при застосуванні Альфапегу в медичній практиці.

ТОВ "Валартін Фарма" наголошує, що зазначені документи Центру є черговим красномовним спростуванням брехливих тверджень окремих  кишенькових громадських організацій, що препарат «Альфапег» начебто не має ефекту або навіть є шкідливим.

Зараз компанія у судовому порядку доводить неправдивість дискредитаційних заяв з боку окремих осіб на адресу як ТОВ "Валартін Фарма", так і єдиного вітчизняного препарату проти гепатиту С  - "Альфапег".