Офіційна інформація

Міністру охорони здоров'я України
пану Олександру Квіташвілі

Щодо видання незаконного наказу МОЗ України
про тимчасову заборону застосування лікарського
засобу «Альфапег»

Шановний пане Міністре!

Від імені ТОВ «Валартін Фарма», вітчизняного підприємства-розробника, виробника та дистриб’ютора лікарських засобів, висловлюємо Вам свою  повагу та   щиро вітаємо Вас  із призначенням на високу державну посаду! На жаль, на самому  початку  Вашої каденції,  ми  змушені звернутися до Вас   з приводу незаконних дій посадових осіб  очолюваного Вами міністерства, вчинених  у день обрання Вас міністром, та просимо Вашого термінового реагування.

Сьогодні, із розповсюджених низкою засобів масової інформації публікацій ми дізналися, що учора, пізно ввечері, коли Верховна Рада України голосувала за новий Уряд України і, зокрема, за призначення Вас міністром охорони здоров’я України, в останній день своєї каденції Т.в.о. міністра охорони здоров’я  Василь Лазоришинець підписав наказ про призупинення державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату «Альфапег», заявником якого є наше підприємство.

На наше переконання, зазначений наказ є протизаконним та корупційним! Адже його було підписано у повному нехтуванні діючого законодавства, без будь-яких правових підстав, без будь-якого повідомлення або попередження нашого підприємства  про його підготовку  або хоча б про наміри таких дій. Фактично, він готувався таємно, за декілька годин і, як нам стало відомо,  без проходження обов’язкових для цього  внутрішніх та зовнішніх  процедур.

Вже півроку наше підприємство та препарат «Альфапег» зазнають утисків з боку керівництва Міністерства, розпочатих відстороненим від посади міністром О.Мусієм та його командою. У багаточисленних зверненнях нашої компанії  до чиновників МОЗ, Президента України, Уряду та Верховної Ради, до правоохоронних органів, суду  ми обґрунтовували правомірність та законність своєї діяльності, а також відповідність препарату «Альфапег» усім нормативним вимогам, чинним на момент його державної реєстрації. У них ми також доводили безпідставність перевірок та спроб тиску на нашу компанію.  Усі згадані звернення є у розпорядженні міністерства і Ви можете з ними особисто ознайомитися.

Ми вкотре хочемо наголосити на замовному характері усіх претензій до нашої компанії та першого вітчизняного препарату проти гепатиту «Альфапег», які були ініційовані та заохочувалися конкретними суб’єктами ринку учасниками тендерних торгів та за участю окремих кишенькових громадських утворень, що обслуговують інтереси тендерної мафії МОЗ. Зазначені протиправні дії  спрямовані на усунення першого вітчизняного препарату проти гепатиту «Альфапег» від державних закупівель та взагалі – вилучення з ринку.

По-суті, МОЗ став активним учасником узгоджених антиконкурентних дій, спрямованих на незаконне створення ринкових переваг для конкретних юридичних осіб, що є активними учасниками закупівель препаратів для лікування вірусних гепатитів. Останнє красномовне підтвердження цьому – це видання вищезгаданого незаконного наказу про скасування реєстрації препарату «Альфапег» за день до розкриття тендерних пропозицій із закупівлі ліків для хворих на гепатит, що повинно відбутися завтра, 04.12.2014 року, у тендерному комітеті МОЗ України.

Усунення таким ганебним чином вітчизняного виробника та вітчизняного препарату від участі у тендері МОЗ, на нашу думку, свідчить про зумисні, заздалегідь сплановані узгоджені дії групи осіб, у тому числі державних службовців МОЗ України, з метою нанесення шкоди державі у великих розмірах шляхом  усунення вітчизняного препарату від закупівель  і надання переваги у тендері для імпортних високовартісних ліків-аналогів. Вітчизняний препарат на 40 – 60% дешевший за наявні на ринку імпортні аналоги, а отже дозволяє до 60% збільшити доступ хворих до терапії, а відповідно зекономити бюджетні кошти при державних закупівлях.  Окрім того, такі незаконні дії завдають великої майнової та моральної шкоди нашому підприємству за рахунок незаконного вилучення препарату «Альфапег» з ринкового обігу, з усіма наслідками пов’язаних з цим обставин.

Особливо звертаємо увагу МОЗ України, що видання зазначеного протиправного наказу несе  пряму  загрозу життю та здоров’ю більш ніж 500 пацієнтів, які зараз успішно  проходять лікування препаратом  Альфапег і змушені будуть перервати лікування. Інформація про високу ефективність та безпечність препарату «Альфапег» (результати постреєстраційного клінічного моніторингу за 2013 – 2014 рр.), експертний висновок незалежної громадської експертизи матеріалів реєстраційного досьє препарату «Альфапег» є у розпорядженні МОЗ України.

Шановний пане міністре, з огляду на вище зазначене, ТОВ «Валартін Фарма»  звертається  до Вас із закликом втрутитися  у цю ситуацію, не допустити незаконних дій з боку МОЗ України стосовно вітчизняного виробника та першого вітчизняного препарату для лікування гепатитів. Просимо Вас  скасувати зазначений незаконний наказ, оскільки він є прямим свідченням продовження тендерної корупції у МОЗ України.

Зі свого боку запевняємо Вас у готовності нашого підприємства  до ефективної співпраці на відкритій та прозорій основі із МОЗ України у реалізації Державної цільової соціальної  програми профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 29 квітня 2013 р. № 637 за рахунок забезпечення державних потреб у якісних, безпечних, ефективних та економічно доступних вітчизняних лікарських засобах.

З щирою повагою та готовністю до співпраці,

Директор ТОВ «Валартін Фарма»                                                                             Разумний А.Г.