Виробництво лікарських засобів ТОВ «Валартін Фарма» (с. Чайки Києво-Святошинського р-ну Київської обл.) систематично, зі встановленою періодичністю, проходить інспектування на відповідність вимогам GMP (Good Manufacturing Practice).
14.07.2021 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за результатами інспекції, яка була проведена 09.06 - 11.06.2021 року, в черговий раз підтвердила високі світові стандарти виробництва і якості фармацевтичної продукції та видала підприємству новий Сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) №045/2021/GMP.
Згідно виданого документа, система забезпечення якості, приміщення та обладнання для виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартін Фарма» відповідають вимогам належної виробничої практики, зазначеним в Настанові СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 “Лікарські засоби. Належна виробнича практика”, що відповідають вимогам належної практики при виробництві і контролі якості Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), директивам ЄС та рекомендаціям Всесвітньої організації охорони здоров’я відносно продукції, що призначена для торгівлі та дистрибуції в країні походження або для експорту.
16 липня 2021
Ви потрапляєте до спеціалізованого видання, що є частиною сайту ТОВ «Валартін Фарма» і призначене для медичних установ та лікарів (надалі – дипломованих медичних спеціалістів) і містить професійну спеціалізовану інформацію про лікарські засоби, в тому числі і про рецептурні препарати, зокрема про їхню назву, характеристику, способи застосування, лікувальні властивості, можливу побічну дію, можливі протипоказання та іншу професійну спеціалізовану інформацію.
Інформація про лікарські засоби, в тому числі і про рецептурні препарати ТОВ «Валартін Фарма», призначена виключно для ознайомлення і не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування.
Ви підтверджуєте, що ознайомились з даним обмеженням щодо отримання інформації та є медичним працівником або лікарем?