24.02.2016 року Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України) за результатами позапланової інспекції виробництва лікарських засобів  ТОВ «Валартін Фарма» (с. Чайки Києво-Святошинського р-ну Київської обл.), яке було проведене у період з 19.02.2016 р. до 22.02.2016 р., видала підприємству Сертифікат відповідності вимогам Належної виробничої практики (GMP) №009/2016/SAUMP/GMP.

Згідно виданого  документу, система забезпечення якості, приміщення та обладнання з виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартін Фарма» відповідають вимогам Належної виробничої практики, прийнятим в Україні Настановою СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2014 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» (державний керівний документ), що відповідають вимогам належної виробничої практики при виробництві і контролю якості Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), директивам ЄС та рекомендаціям ВООЗ у відношенні продукції, що призначена для торгівлі та дистрибуції в країні походження або для експорту.