«Державний експертний центр МОЗ України (Центр), що веде післяреєстраційний нагляд за лікарськими препаратами, що допущені до обігу на ринку України, офіційно  повідомив, що за увесь час після реєстрації препарату «Альфапег» в Україні, тобто з жовтня 2012 року по теперішній час, Центр не отримував інформацію про жоден  випадок  побічних реакцій або відсутності ефективності при застосуванні Альфапегу в медичній практиці.

ТОВ "Валартін Фарма" наголошує, що зазначені документи Центру є черговим красномовним спростуванням брехливих тверджень окремих  кишенькових громадських організацій, що препарат «Альфапег» начебто не має ефекту або навіть є шкідливим.

Зараз компанія у судовому порядку доводить неправдивість дискредитаційних заяв з боку окремих осіб на адресу як ТОВ "Валартін Фарма", так і єдиного вітчизняного препарату проти гепатиту С  - "Альфапег".