01.07.2015 року Державна служба України з лікарських засобів за результатами інспекції виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартин Фарма» (с. Чайки Києво-Святошинського р-ну Київської обл.) видала підприємству Сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) №054 / SAUMP/GMP.
Згідно з виданим документом, система забезпечення якості, приміщення та обладнання для виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартин Фарма» відповідають вимогам Належної виробничої практики, прийнятим в Україні Керівництвом СТ-Н МЗУ 42-4.0: 2014 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» (державний керівний документ), що відповідають вимогам належної виробничої практики при виробництві та контролі якості Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), директивам ЄС та рекомендаціям ВООЗ щодо продукції, призначеної для торгівлі та дистрибуції в країні походження.
6 липня 2015
Ви потрапляєте до спеціалізованого видання, що є частиною сайту ТОВ «Валартін Фарма» і призначене для медичних установ та лікарів (надалі – дипломованих медичних спеціалістів) і містить професійну спеціалізовану інформацію про лікарські засоби, в тому числі і про рецептурні препарати, зокрема про їхню назву, характеристику, способи застосування, лікувальні властивості, можливу побічну дію, можливі протипоказання та іншу професійну спеціалізовану інформацію.
Інформація про лікарські засоби, в тому числі і про рецептурні препарати ТОВ «Валартін Фарма», призначена виключно для ознайомлення і не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування.
Ви підтверджуєте, що ознайомились з даним обмеженням щодо отримання інформації та є медичним працівником або лікарем?