24.02.2016 року Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України) за результатами позапланової інспекції виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартин Фарма» (с. Чайки Києво-Святошинського р-ну Київської обл.), яке було проведено у період з 19.02.2016 м. по 22.02.2016 р. видала підприємству Сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) №009/2016/SAUMP/GMP.

Згідно з виданим документом, система забезпечення якості, приміщення та обладнання для виробництва лікарських засобів ТОВ «Валартин Фарма» відповідають вимогам Належної виробничої практики, прийнятим в Україні Керівництвом СТ-Н МЗУ 42-4.0: 2014 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» (державний керівний документ), що відповідають вимогам належної виробничої практики при виробництві та контролі якості Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), директивам ЄС та рекомендаціям ВООЗ щодо продукції, призначеної для торгівлі та дистрибуції в країні походження .